2020-07-13 17:48:24 来源： 作者： 摘要：据媒体报道,上海君实生物医药科技股份有限公司与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液(产品代号:JS016)已在上海完成Ⅰ期临床试验所有受试者给药,显示出良好的耐受性和安全性。
据媒体报道,上海君实生物医药科技股份有限公司与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗新冠病毒单克隆抗体注射液(产品代号:JS016)已在上海完成Ⅰ期临床试验所有受试者给药,显示出良好的耐受性和安全性。作为国内最早进入临床的新冠病毒中和抗体,JS016的研发进度处于全球领先水平,其在美国的临床试验也于今年二季度启动。
君实生物首席运营官冯辉博士介绍,中和抗体由人体B淋巴细胞产生,当病原微生物入侵细胞时,这类抗体能与微生物表面的抗原结合,把它们“中和”掉。科学家发现,新冠病毒与细胞表面受体结合的亲和力非常强,达到纳摩尔级,所以人体免疫系统产生的中和抗体会不够用,需要“外援”支持——将基因工程重组表达的中和抗体注射到人体内,阻止新冠病毒入侵细胞。因为是免疫系统的“援军”,抗体药物如开发成功,不仅能治疗新冠肺炎,还能预防人体感染新冠病毒。
统计数据显示,截至北京时间7月13日6时07分,全球新冠肺炎累计确诊病例突破1301万例,达到13,011,173例,累计死亡病例超过57万例,达到570,700例。有分析指出,全球疫情有越演越烈趋势,新冠病毒中和抗体如开发成功,将是治疗新冠肺炎有力武器之一,A股上市公司中,乐普医疗(300003)参股上海君实生物医药科技股份有限公司。
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