摘要:3月11日晚间,西藏药业发布2021年年度报告。报告期内,实现营业收入21.39亿元,同比增长55.75%;实现归属上市公司股东净利润2.09亿元,同比降低50.03%。
3月11日晚间,西藏药业发布2021年年度报告。报告期内,实现营业收入21.39亿元,同比增长55.75%;实现归属上市公司股东净利润2.09亿元,同比降低50.03%。公告显示,2021年前三季度公司归母净利润为4.18亿元,第四季度由于计提依姆多无形资产减值损失,影响全年净利润表现。
2021年度,西藏药业新活素销售收入实现大幅增长,全年销售量共计459万支,销售收入16.83亿元,较上年同期增长75.57%。与此同时,继续被纳入医保药品目录。早前,新活素生产车间B线已通过四川省药品监督管理局的药品GMP现场检查;并且公司已计划在现有车间基础上再度增加原液生产车间D、E线以及冻干车间B线,投产后年产能将提升至1500万支,较此前扩大三倍。
公告显示,本报告期依姆多实现销售收入3.02亿元,同比增长8.31%;随着后疫情时代到来,疫情局部性反复,公司已提前做好各项业务风险管控措施处理。由于依姆多原境外原料药供应商生产线关闭、国家政策变更、集采中标等因素影响,公司处于审慎考虑计提依姆多无形资产减值损失4.58亿元。收购海外依姆多产品时确定无形资产摊销年限20年,每年度进行固定摊销,此次大比例计提依姆多,后期每年摊销金额逐步降低,也为未来公司利润释放、轻装上阵奠定良好基础。若不考虑依姆多减值损失,2021年度归母净利润将较去年同期增长近30%。
现阶段,公司拥有注射剂、胶囊剂、涂膜剂、颗粒剂、片剂等多条现代化生产线,均取得药品生产许可并通过了相应剂型/产品生产线GMP符合性检查。为提升心血管领域药品综合竞争实力,不断完善药物警戒体系、规范开展药物警戒活动,确保实现“药品质量—携手致力—有效安全”的体系建设。
除此之外,公司在心血管领域的其他药品同样实现了稳定效益。公告显示,诺迪康及其他特色藏药在报告期内实现营业收入1.41亿元,较上年同期均实现稳定增长;诺迪康以红景天为原料的国药准字号的双跨药品,2021年在胶囊基础上,推出颗粒剂产品,较胶囊产品生物吸收度明显提升。
对此前市场关注的mRNA疫苗合作,西藏药业在2021年度及时进行风险评估并调整应对策略,已由联合研发变更为股权投资,持股比例3.35%;双方日后仍将有机会在疫苗领域共同合作。
未来公司将秉承“科学成就健康,健康成就未来”的理念,持续降本增效,实现资源合理化配置。
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