摘要:8月17日,临床阶段新药研发公司Abcuro宣布完成由RedmileGroup和BainCapitalLifeSciences共同领投的1.55亿美元超额认购B轮融资,用于KLRG1抗体在包括包涵体肌炎在内的自身免疫疾病和肿瘤适应症上的临床开发。
8月17日,临床阶段新药研发公司Abcuro宣布完成由Redmile Group和Bain Capital Life Sciences共同领投的1.55亿美元超额认购B轮融资,用于KLRG1抗体在包括包涵体肌炎在内的自身免疫疾病和肿瘤适应症上的临床开发。
新投资者和现有投资者也参与了融资,包括RA Capital Management、Samsara BioCapital、Sanofi Ventures、New Leaf Ventures、Pontifax、Tekla Capital Management、BlackRock、Mass General Brigham Ventures、Eurofarma和Soleus Capital。
Abcuro此前已累计募集了超过5000万美元资金。凯泰资本分别于2018年8月和2021年1月,参与了Abcuro的A轮和A-1轮融资。
公司目前进展最快的项目ABC008,正在进行包涵体肌炎的2/3期临床试验。ABC008是first-in-class KLRG1抗体,能够高特异性地清除终末分化的细胞毒性T细胞,同时保留调节性、naïve、central memory T细胞。ABC008有潜力治疗由终末分化细胞毒性T细胞引起的自身免疫疾病和肿瘤。
包涵体肌炎(Inclusion Body Myositis,IBM)是50岁以上人群最常见的肌肉病变,在欧美有超过5万名患者。疾病会造成患者的肌肉逐渐无力,除了影响行动能力外,还影响吞咽,最终导致残疾和过早死亡。
IBM是一种自身免疫性疾病,终末分化的细胞毒性T细胞攻击肌肉,导致组织退化。来自IBM患者的肌肉组织显示存在高度分化的KLRG1+细胞毒性T细胞,这些细胞破坏肌纤维。目前尚无有效的IBM治疗选项。
如此强大的投资者群体的支持将使我们能够完成我们在几乎没有治疗选择的疾病方面的开发计划。我们为我们服务的患者感到非常乐观,并对迄今为止看到的临床数据感到兴奋。我们致力于执行我们的临床试验,包括我们在包涵体肌炎方面的注册试验。 ——Abcuro首席执行官 Alex Martin 与其他自身免疫性疾病一样,IBM对患者来说是渐进性和毁灭性的。用ABC008靶向表达KLRG1的细胞毒性T细胞的耗竭是一种新的方法,在IBM患者中产生了令人兴奋的早期数据。这些数据也支持在其他疾病中使用ABC008,如细胞毒性T细胞致病的T-LGLL,以及表达KLRG1细胞的成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤。我们期待着在临床上进一步推进这些项目。 ——Abcuro首席医学官H.Jeffrey Wilkins医学博士
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