摘要:近日,纳菲(深圳)制药科技有限公司(以下简称“纳菲制药”)宣布完成数千万元人民币A1轮融资,由凯泰资本、雅亿资本共同投资。
2023年9月21日,纳菲(深圳)制药科技有限公司(以下简称“纳菲制药”)宣布完成数千万元人民币A1轮融资,由凯泰资本、雅亿资本共同投资。
本次募集资金将主要用于公司重点研发管线的临床申报,实现精准鼻脑递释药械组合产品0至1的突破,以及其它代表性管线的持续开发。
凯泰资本于2021年独投了纳菲制药的Pre-A轮融资,并领投了本轮融资。
我谨代表纳菲制药,真诚感谢本轮领投方凯泰资本基于“发现价值、创造价值、成就价值”的投资理念对公司发展的坚定支持;真诚感谢雅亿资本对公司技术应用于CNS系统疾病疗法领域创新性和未来发展的充分认可。纳菲制药将牢记初心,全力以赴,积极推进各代表性管线的研发及基于鼻脑递释途径的技术创新。在此基础上,拓展与国内外药企的合作开发,更好地发挥特色技术平台的赋能价值。 ——纳菲制药创始人刘静怡博士 在我看来,纳菲制药的鼻脑递释技术对于新药开发具有颠覆性意义,完全绕开血脑屏障将药物直接递送入脑部,大大降低了入脑药物设计难度,提高了分子的成药性。在上一轮领投纳菲后,纳菲在刘静怡博士的带领下创造了令我们惊叹的研发效率,其技术应用也已在灵长类动物上取得初步验证,因此我们也很高兴能在本轮继续加注。期待纳菲成熟的鼻脑递释药物研发技术平台能继续完善小分子、peptide、大分子、ASO等不同形式药物入脑的通用方案,也为更多有需求的药企伙伴创造价值,让更多的治疗药物惠及患者。 ——凯泰资本管理合伙人黄泽华
1、行业简况 随着全球人口结构变化和老龄化加剧,中枢神经系统(CNS)疾病成为全球面对的重大卫生问题。基于庞大患病人群和慢性病特征,未来CNS药物预计实现快速增长,孕育着巨大的市场机会。 CNS用药比重逐年攀升,患者支付意愿较强。仅就中国,有报告称 CNS药物预计实现快速增长,2034年将达571亿美元。 此外,FDA对难治性的CNS疾病的态度转变,也传递了美国监管鼓励CNS领域研发的积极信号。 面对CNS疾病未被满足的临床需求,技术进步是推动该领域发展的驱动力。 如何将药物高效递送至脑部,一直是该领域研发的最大难题之一。
2、关于纳菲制药 2019年6月成立于深圳的纳菲制药,深耕鼻脑递释给药技术,通过其特色给药系统和临床前研发全链条平台,将药物通过嗅脑通路直接递送入脑,为CNS疾病药物开发开拓了新路。 纳菲制药首创“小动物智能一体化鼻腔给药系统(RA-IDDS®)”及“精准嗅区定靶式喷射(Nasal-TDITM)”给药技术、鼻脑缓控释制剂技术、“小动物—灵长类—人类”的特色鼻脑递释生物评价系统,以及为药物研发全周期提供信息支持的“功能性辅料数据平台”。 产品管线主要布局在神经退行性疾病、精神神经类疾病、脑卒中、脑肿瘤等疾病。 凭借药械组合创新产品的无创伤、易使用、小剂量、低毒性、起效快、可缓释等优势,致力于成为中枢神经系统疾病下一代疗法的引领者。 在打造临床前研发全链条平台和开发创新型药械组合产品的过程中,实现了一系列技术突破,为难以入脑的小分子、多肽等类药物,开拓了一条无创入脑的创新途径,填补了国内该领域的原创性空白。 创始人刘静怡博士介绍,纳菲制药包括纳菲(深圳)制药科技有限公司与纳索菲德(上海)制药技术有限公司,自完成上一轮融资以来,一方面,按照公司发展战略和研发策略,建成了包括位于浦东张江的药物研发创新中心、位于深圳坪山的器械研发生产中心,以及位于江苏徐州的药械组合中试生产基地,打造了特色鼻脑递释药物研发全链条;另一方面,精准嗅区喷射、滴注的系列创新器械“Nasal-TDITM”已完成开发并投入量产。在此基础上,纳菲鼻脑递释药械组合产品研发已取得显著阶段性成果:首款代表性研发管线NPRD003抗脑血管意外改良型新药,预计2023年底将申报美国临床研究,其临床前数据提示了其增效、减毒、改善依从性等临床优势;第二款代表性研发管线NPRD002 抗抑郁改良型新药,以其高脑靶向的优势,克服上市片剂的肝毒性副作用,将于2024年初进行中美临床申报;此外,另两款具有技术代表性的研发管线NPRD004抗癌痛多肽改良型新药和NPRD001抗帕金森鼻脑纳米一类新药,目前已完成了临床前概念验证,初步证实了创新给药途径下,难以入脑的多肽化合物可高靶向直接递送入脑,相比上市的鞘内注射剂具有更高的安全性和患者依从性;以及Purenano鼻脑纳米缓释技术为长期服药的神经退行性疾病患者减少服用频次、降低服用剂量以及减轻全身副作用带来可能。公司多项技术现已获得专利授权,包括申请中的专利共达三十余项,更多技术成果正提交全球专利申请。
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