摘要:7月25日,通化东宝(以下简称“公司”)发布公告,旗下全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司在研的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂——注射用THDBH120,已顺利完成了减重适应症Ib期临床试验的首例受试者给药。
7月25日,通化东宝(以下简称“公司”)发布公告,旗下全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司在研的GLP-1/GIP双靶点受体激动剂——注射用THDBH120,已顺利完成了减重适应症Ib期临床试验的首例受试者给药。
据了解,注射用THDBH120是通化东宝在研的一款创新药物,通过整合GLP-1和GIP两种促胰岛素的作用机制,实现了对血糖控制、体重减轻及脂质代谢的协同促进效果。该药物不仅有望成为治疗糖尿病的重磅药物,还在减重适应症方面展现出了巨大的市场潜力。
值得一提的是,全球首款GLP-1/GIP双靶点受体激动剂——Tirzepatide的市场表现极为强劲。自上市以来,其销售额呈现爆发式增长,迅速成为全球糖尿病和肥胖治疗领域的明星产品。其全球销售额从2022年的4.83亿美元飙升至2023年的53.39亿美元,并在2024年一季度达到单季度23.24亿美元的规模。这一数据不仅反映了市场对GLP-1/GIP双靶点受体激动剂类药物的强烈需求,也为通化东宝THDBH120该款同类产品的市场潜力提供了有力的参考。
通化东宝表示,此次注射用THDBH120完成Ib期减重临床试验首例受试者给药,是该药物研发进入到了一个新的阶段。公司将通过此次试验,进一步评估该药物在肥胖受试者中的安全性和耐受性,同时收集药代动力学、药效动力学及免疫原性等相关数据,为后续的II/III期临床试验提供有力支撑。
业内人士分析认为,随着全球对糖尿病和肥胖问题的关注度日益提高,GLP-1/GIP双靶点受体激动剂类药物的市场需求将持续增长。据悉,除减重适应症外,通化东宝THDBH120已于2024年6月完成降糖适应症Ib期临床试验首例患者给药。公司正加速推进THDBH120在减重适应症和糖尿病适应症的研发进度,并积极探索其在其他适应症的潜力。
通化东宝的战略布局体现了对GLP-1药物研发的重视,以及对产品价值最大化的追求。根据公开信息,通化东宝目前在GLP-1领域的布局可谓全面丰富,公司GLP-1产品利拉鲁肽现已上市销售,今年5月,引进明星GLP-1产品司美格鲁肽,另有口服小分子GLP-1产品和GLP-1/GIP双靶产品在研,为公司在GLP-1市场的竞争进行了充足的产品与管线储备。
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